Профессор отделения акушерства и гинекологии Ли Чонвон и профессор отделения нейрохирургии Нам Дохён МЦ Самсунг, а также профессор медицинского факультета университета Аджу Ли Джингу в составе совместной исследовательской группы создали клеточную библиотеку, основанную на 139 образцах раковых тканей, удаленных у больных гинекологическими видами рака и определили индивидуальные предикторы лечения с помощью анализа генома и реакции на лекарства
В исследовании была применена система анализа генома следующего поколения Cancer SCAN, разработанная в МЦ Самсунг. Cancer SCAN может путем одновременного анализа сотни генов определить, существуют ли мутации, известные как «мишени» для противоопухолевых препаратов. Команда также проанализировала эффективность полученных от пациентов клеток, используя 37 молекул-мишеней.
В результате, вопрос мутации гена P53, известного как ген-супрессор опухолей, оказался наиболее важным фактором в реакции на лечение недавно выпущенным целевым противораковым препаратом ингибитором PARP.
Ингибиторы PARP являются одним из новых лекарств, находящихся в центре внимания после того, как недавно была доказана их эффективность для улучшения выживаемости больных раком яичников.
Не смотря на то, что мутации P53 обладают высокой устойчивостью к большинству исследуемых препаратов-кандидатов, они продемонстрировали высокую чувствительность только к ингибиторам PARP. Это означает, что рак хорошо реагирует на препарат.
*Кроме того, дополнительное исследование неэффективности у пациентов с раком яичников, использующих ингибиторы PARP, установило, что белок ID2 является основным фактором, влияющим на лекарственную устойчивость.
Данное исследование было опубликовано в недавнем выпуске международного журнала Genome Biology.
