国立癌症中心临床医学研究部的朴炳圭(音)教授(儿科专家)表示，研发出了“缩短用药间隔时间的MAPI疗法”，该方法能提高骨肉瘤的肿瘤坏死率（运用抗癌化学疗法使肿瘤细胞死亡的比率）。因为在治疗罕见疾病的骨肉瘤时，会先让尽可能多的肿瘤细胞坏死，然后再做手术切除肿瘤。手术转换学疗法中的肿瘤坏死率，对于疾病的预后及生存率有着重要影响。现有的手术替代疗法之“MAP疗法”是包括美国在内的各个国家最为普遍的疗法。MAP疗法使用三种药剂：甲氨蝶呤(M)、阿霉素(A)和顺铂(P)。但是，在MAP治疗中表现出良好反应（坏死率超过90%）的案例只达到40%-50%。这被认为是骨肉瘤生存率在30多年间停滞不前的主要原因。对此，朴炳圭教授组在MAP疗法之上增加了异环磷酰胺(Iphospamide)(I)，开发出了“缩短用药间隔时间的MAPI疗法”。从2009年到2015年，以国立癌症中心的17名患者(10-36岁儿童及年轻人)为对象，实施“缩短用药间隔时间的MAPI疗法”后，肿瘤坏死率提高到了71%，而副作用方面，与现有的MAP疗法没有差别。该疗法虽然使用4种药剂，但通过缩短用药间隔，把1个治疗周期所需的时间设定为5周，这与使用3种药剂的MAP疗法的时长相同。在手术前实行化学疗法需2个治疗周期，该疗法出现副作用的频率与MAP疗法没有差异，却提升了治疗强度。 朴炳圭教授表示：“只固守于MAP疗法时，看不到骨肉瘤治疗结果好转的希望，所以才研发新的治疗方法。由于骨肉瘤是一种罕见疾病，患病人数较少，因此还需要后续的进一步研究。今后小儿血液肿瘤学会下属的多个医疗机构将共同参与，对‘缩短用药间隔时间的MAPI疗法’的有效性进行验证。”
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