首尔大学医院开发出世界上最快的败血症检测方法 Seoul National University Hospital

首尔大学医院国内研究组在全球首次开发出了将原来需要3天左右的败血症检测时间缩短为半天的技术。

首尔大学医院感染内科教授Park WanBeom、诊断检查医学科教授Kim TaekSoo、血液肿瘤内科教授Kim InHo、首尔大学电气工程系教授Kwon Seonghoon共同研究组25日公布，与(株)Quanta matrix开发的超高速抗菌剂敏感性检查“uRAST”的临床试验结果被刊登在国际学术杂志《自然(Nature)》上。

败血症是由病原体感染引起的全身炎症反应，每10名患者中有2~5人死亡。由于患病后的死亡率以每小时增加9%的速度增长，因此快速治疗是关键。然而，通过药敏检测为患者选择合适的抗菌药物需要很长时间，导致难以及时治疗。

此次，由首尔大学医院和首尔大学联合研究组开发的“uRAST”，与现有测试相比，测试时间平均缩短了48小时。病原菌预培养阶段和实际药敏试验时间均缩短。

uRAST通过投入合成纳米颗粒，直接从血液中分离病原体。过去需要长达7天的血培养步骤现在可以完全省略。通过快速培养阶段，仅需6小时即可获得检测所需的病原体。

 

培养后进行病原鉴定和药敏检测步骤所需的时间也缩短至6小时。此前，至少需要24小时。这是引入Quanta Matrix的快速病原体识别（QmapID）和快速抗生素敏感性测试（dRAST）的结果。以190名败血症感染疑似患者为对象进行的临床试验中，uRAST仅使用10mL全血在13小时内就完成了所有检测步骤。这比现有检测平均快了约48小时。研究组强调，“这是迄今为止世界上最快的检测技术，

检测时间大幅缩短，但准确度与现有检测方法相当。与标准检测方法相比，uRAST 敏感性检测的CA（分类准确度)为94.4%，符合美国食品和药物管理局（FDA）的标准。研究组解释说“这意味着准确度很高，与标准检测方法相似。”

朴教授强调，“有些患者因为抗菌药物敏感性检测所需的时间而无法及时接受最佳的抗菌药物治疗导致死亡”，“uRAST将提高患者的生存率，从而为败血症的治疗带来新的创新”。

Kim TaekSoo教授表示：“uRAST 在采血后短时间内整合了所有必要的诊断检测流程。这是败血症诊断方面的突破性进展”，“希望uRAST能够作为一种新的医疗技术来快速识别病原体类型并找到有效的抗菌药物，从而改善败血症患者的预后 ”。